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青光眼是全世界不可逆转失明的主要原因。原发性开角型青光眼 (POAG) 是最常见的形式，但对该病的病因知之甚少。先前全基因组关联研究的结果表明，存在影响视神经健康的复杂代谢网络。

来自麻省总医院布里格姆医疗保健系统创始成员布莱根妇女医院和西奈山伊坎医学院眼科的研究人员旨在通过嵌套病例对照研究确定与 POAG 发病风险相关的血浆代谢物在前瞻性护士健康研究和卫生专业人员后续研究中。

这项研究包括 599 名发展为 POAG 的参与者和 599 名匹配的对照，并检查了 POAG 诊断前约 10 年的诊断前循环血浆代谢物。

为了证实这些发现，研究人员评估了来自英国生物银行的2,238 例青光眼病例和 44,723 例对照的血浆样本中的代谢组学数据。他们发现较高水平的甘油二酯和甘油三酯与青光眼风险相关，表明它们在青光眼发病机制中发挥重要作用。

“我们的研究首次评估了两个大型独立数据集中诊断前循环代谢物与 POAG 风险之间的关联，”共同第一作者 Oana A. Zeleznik 博士和 Jae H. Kang 博士说，他们是Brigham"s Channing 网络医学部。

“这些结果为 POAG 的病因学提供了新的见解。我们的数据暗示了青光眼病因中脂质代谢和线粒体功能的失调，并提出了青光眼预防或治疗的新目标，”资深作者 Louis R. Pasquale 博士说，他是眼科教授西奈山伊坎医学院。